Хвороба БАС – чи можна вилікувати бічний аміотрофічний склероз

Хвороба БАС - чи можна вилікувати бічний аміотрофічний склероз

Хвороба БАС – рідкісне захворювання. Її ще прийнято називати аміотрофічним бічним склерозом або хворобою Шарко. Ця недуга вражає центральну нервову систему і вперше був описаний в 1865 році. Його прояви прояви майже завжди дуже важкі і небезпечні. Добре, що відсоток хворих порівняно невеликій.

Хвороба БАС – що це?

Латеральний аміотрофічний склероз – хвороба рідкісна, але це не заважає їй вважатися найпоширенішим видом порушення роботи рухового нейрона. Серед інших альтернативних назв недуги – хвороба Лу Геріга (в честь першого пацієнта з таким діагнозом), хвороба моторних нейронів, мотонейронами хвороба. Найвідоміший людина з БАС – Стівен Хокінг.

Бічний аміотрофічний склероз, що це за захворювання? Воно розвивається, коли починаються дегенеративні зміни в рухових нервових клітинах, завдяки яким м’язи нормально і правильно скорочуються. Руйнівні процеси добираються до нейронів, розташованих в корі великих півкуль і передніх спинномозкових рогів, ядрах мозку. Коли одні рухові нервові клітини помирають, інші їм на зміну не приходять. Як наслідок – функція, за яку вони відповідали, просто перестає виконуватися.

Бічний аміотрофічний склероз – причини виникнення

Хоч хвороба БАС вивчається вже дуже давно, про те, звідки вона з’являється поки що важко говорити. Найточніший факт – на розвиток недуги впливає кілька причин. Одна з найважливіших – зміна супероксиддисмутази-1. Цей фермент захищає клітини в організмі від різних пошкоджень і руйнувань. Коли починається з’ясування, хвороба БАС, що це, звідки вона з’являється, часто стають видні мутації в хромосомах, які відповідають за кодування СОД.

Чому це відбувається? У більшості випадків схильність до деформацій передається по-спадщину. У деяких – аномалія розвивається в результаті впливу деяких несприятливих факторів, на зразок:

  • аутоімунних процесів;
  • нестачі нейротрофічних факторів;
  • появи деякого зайвої кількості іонів калію всередині клітини;
  • куріння;
  • руйнівного впливу екзотоксинів;
  • негативного впливу глутамату.

Синдром БАС і хвороба БАС – різниця

Хоч назви двох діагнозів і схожі, це різні речі. Хвороба Лу Геріга з’являється по непоясненим до сих пір причин і може поширюватися як на спинний, так і на головний мозок. Синдром ж розвивається на тлі патологій хребта. Крім того, цей діагноз зачіпає тільки спинний мозок і має цілком сприятливі прогнози, в той час як хвороба БАС вважається невиліковною.

Бічний аміотрофічний склероз – симптоми

Недуга в кожному організмі розвивається по-своєму. На різних етапах розвитку хвороба БАС симптоми має відмінні. Як правило, всі вони стосуються тільки якихось фізичних здібностей людини. На розумовому розвитку захворювання Лу Геріга не позначається ніяк, але воно може привести до дуже серйозної депресії: спостерігати за тим, як тіло поступово відмовляється працювати, розуміти і приймати це – вкрай важко.

Розрізнити хвороба БАС можна за такими ознаками:

  • м’язові спазми;
  • слабкість в організмі;
  • атрофія;
  • проблеми з ковтанням;
  • порушення мови;
  • порушення рівноваги;
  • різкі зміни настрою;
  • зависання стопи;
  • спастика;
  • фібриляції.

Як починається бічний аміотрофічний склероз?

Найперші ознаки бічного аміотрофічного склерозу, як правило, пов’язані з м’язами. У одних пацієнтів вони починають німіти, у інших – сіпаються. Що страшно, навіть після появи цих симптомів діагностувати недугу майже нереально. У більшості випадків починається хвороба нейронів БАС з нижніх кінцівок. Руки страждають рідше. М’язи мовного апарату зачіпаються тільки при більш складної – бульбарной формі. У міру розвитку хвороби ознаки стають яскравішими. У якийсь момент м’язи атрофуються повністю.

Що характерно при БАС нормально продовжують функціонувати такі системи і органи:

  • дотику;
  • нюху;
  • слуху;
  • кишечник;
  • сечовий міхур;
  • статеві органи (у багатьох пацієнтів сексуальна функція зберігається до останнього – до настання термінальної стадії);
  • м’язи очей;
  • серце.

Хвороба БАС – стадії

Оскільки діагностика БАС – процес непростий, прийнято виділяти всього дві стадії хвороби:

  • період провісників;
  • локальний період.

Під час останнього в більшості випадків при діагнозі хвороба БАС остання стадія настає, тому не визначити його дуже важко. У цей момент фахівці починають виявляти, де розташовується поразку. У період провісників з’являються основні симптоми, але виражені вони недостатньо явно, щоб лікарі могли запідозрити БАС. Це рідкісний недуг, і багатьом фахівцям не доводиться стикатися з ним жодного разу в житті.

Клінічні варіанти ураження бувають різними. Якщо вона розвивається вздовж спинного мозку, хвороба класифікується на:

  • шийно-грудний;
  • попереково-крижовий;
  • бульбарних;
  • церебральну.

При поширенні поперек форми бувають наступними:

  • поліміелітіческая;
  • спастическая;
  • класична.

Бічний аміотрофічний склероз – діагностика

Захворювання в кожному організмі розвивається по-своєму. Тобто, не існує списку конкретних ознак, за якими можна було б точно визначити БАС. Крім того, ранні симптоми не завжди щось і схожі на симптоми – незграбність, наприклад, або незручність в руках цілком можна списати і на індивідуальні особливості людини. Захворювання ж тим часом буде благополучно розвиватися.

Коли підозри все ж з’явилися, терапевт повинен відправляти пацієнта до невропатолога, який призначить повне обстеження, що включає:

  1. Аналіз крові. Найбільше фахівців повинен цікавити рівень креатинкінази – ферменту, який починає швидко і у великій кількості вироблятися, коли м’язи руйнуються.
  2. ЕНМГ. Електронейроміографія допомагає знайти м’язи, які втрачають іннервацію. Їх електрична активність помітно відрізняється від здорових.
  3. Магнітно-резонансна томографія. При діагнозі бічний аміотрофічний склероз МРТ потрібен, щоб виключити інші захворювання зі схожими симптомами. Для визначення БАС цей метод не годиться – ніяких специфічних змін при даному захворюванні він виявити не зможе.
  4. ТМС. Транскраніальну магнітну стимуляцію, як правило, проводять разом з ЕНМГ. Метод оцінює стан рухових нервових клітин. Його результати можуть стати в нагоді при підтвердженні діагнозу.

БАС – як лікувати цю хворобу?

Перше питання, яким задаються пацієнти з цим діагнозом і їх родичі – хвороба БАС, виліковна і якщо так, то якими засобами і спобличчями можна впоратися з нею. Погана новина в тому, що одного ідеального рішення проблеми не існує. Недуга рідкісний і досліджений не до кінця. Хороша ж новина – якщо одночасно бити по трьом протікає в організмі патологічних процесів, захворювання буде розвиватися повільніше.

Впливати потрібно на:

  • прискорений аптоз;
  • порушений енергетичний обмін;
  • аутоімунні запальні процеси.

Бічний аміотрофічний склероз – рекомендації

Медикаментів, які б ефективно, раз і назавжди лікували БАС, немає, але існують препарати, здатні:

Хвороба БАС - чи можна вилікувати бічний аміотрофічний склероз
  • полегшити симптоми;
  • уповільнити процес розвитку хвороби;
  • стабілізувати нормальний рівень якості життя.

Зараз лікування хвороби Шарко здійснюється такими ліками, як:

  • Левокарнітін (розчин, призначений для перорального прийому);
  • Картінін (капсули);
  • креатин;
  • Пропионат триметилгідразинію (внутрішньовенно);
  • полівітамінні комплекси.

Лікування БАС стовбуровими клітинами

Цей метод останнім часом набирає популярність. Його намагаються застосовувати в різних медичних галузях і в боротьбі з БАС теж. Стовбуровими клітинами називаються такі, які ще не зовсім сформовані і не можуть виконувати конкретних функцій. Зате вони здатні самостійно оновлюватися і допомагати виробляти різні інші клітини – нервові, м’язові, кров’яні.

Підтверджень цього немає, але не виключається, що незабаром лікування бічного аміотрофічного склерозу буде одним з найбільш ефективних методів. Передбачається, що він допоможе домогтися наступних результатів:

  • активувати захисну і трофічну функцію;
  • замінити пошкоджені нейрони;
  • замінити гліальні клітини;
  • збагатити нейрони живильними речовинами.

Бічний аміотрофічний склероз – натуропатичними лікування народними засобами

Натуропатия – древній медичний метод. Деякі пацієнти з БАС бічний аміотрофічний склероз пробують лікувати за його допомогою і розповідають про непогані результати. Що й не дивно, з огляду на суть такої терапії. Полягає остання в наступному – власні внутрішні сили організму цілком можуть впоратися з будь-яким недугою, головне, активувати їх і направити в потрібне русло.

Натуропати переконані, що хвороби розвиваються, коли людина веде неправильний спосіб життя. Тобто, якщо переглянути свої звички, поведінку, ставлення до життя, діагноз може зникнути сам собою. Крім дослідження власних можливостей, натуропатия передбачає:

  • гідротерапію;
  • повітряні ванни;
  • фізичні процедури;
  • сонячні ванни;
  • профілактичний прийом біодобавок;
  • ароматерапію;
  • су-джок-терапію;
  • цветомедітацію;
  • біорезонансної терапії та застосування безлічі інших засобів.

Нове в лікуванні бокового аміотрофічного склерозу

Вивчення особливостей цієї хвороби триває постійно. Порівняно недавно вчені з Північної Кароліни просунулися до того, щоб хвороба БАС лікування могла мати ефективне. Їм вдалося знайти ту ділянку ДНК, який відповідальний за пересилку сигналів по нервових закінченнях. Якраз його руйнування і викликає захворювання. Тобто, якщо все вийде, буде створено ліки, що запобігає деформацію нервових клітин, а разом з тим і недуга.

Харчування при бічному аміотрофічному склерозі

Як такий, спеціальної дієти при захворюванні немає, але це не означає, що раціон хворого не потрібно ніяк коригувати. Щоб компенсувати зменшення маси м’язів, слід підвищити калорійність меню. Які вітаміни потрібні при хворобі БАС? Найефективніші – ті корисні речовини, які містяться в:

  • хлібі;
  • рисі;
  • шоколаді;
  • макаронах;
  • зернових;
  • злаках;
  • сирі;
  • маслах (вершковому, рослинний);
  • фруктах;
  • овочах.

Хвороба БАС – скільки живуть?

Це прогресуючий недуга. Те, як активно розвиватиметься хвороба Шарко, передбачити неможливо. У кожному організмі це відбувається по-своєму. За статистикою, швидкий прогрес – коли дихальна недостатність настає протягом року – зустрічається дуже рідко. Найчастіше пацієнти з БАС живуть від 2 до 5 років. Довше 5 років хвороба розвивається рідко, але відомі й такі випадки, коли люди з цим невтішним страшним діагнозом жили і по 10-25 років.

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

code